




康士得是哪个公司生产的?康士得(比卡鲁胺,朝晖先)由Zeneca公司开发,1995年2月首先在英国上市,1995年9月获美国FDA批准在美国上市,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
美国一项双盲、安慰剂对照的临床试验表明,在放疗基础上增加为期2年的康士得(比卡鲁胺,朝晖先)抗雄激素治疗,与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存(OS)率,并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。
在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中,口服康士得(比卡鲁胺,朝晖先)150mg的总体安全性和耐受性良好,其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似。 基于康士得(比卡鲁胺,朝晖先)明显的治疗效果及其可靠的安全性、良好的耐受性,患者可放心购买和使用该药物。
根据多项临床试验研究数据显示可知,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗。服用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)也会产生一定的副作用或不良反应,其中最常见的不良反应包括有:呼吸系统中的呼吸困难/消化系统中的厌食、消化不良/心血管系统中的心力衰竭/中枢神经系统中的头晕、失眠、嗜睡、性欲减低/血液系统中的贫血等。 患者在服用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)进行治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310