尼洛替尼国内上市了吗？

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）由诺华公司研发，2009年7月在中国获批上市，通常用于二线治疗，也就是治疗对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）目前在我国已经上市有十几年的时间了，患者凭借医生开具的处方在国内的一些正规医院里便可以买到，越来越多的白血病患者从中受益。

尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）口服用药，服用方法比较简单方便，推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。患者在尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）的治疗中只要还获益，就应该继续使用。本品与食物同时服用可能会影响它的效果，所以在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。如果患者漏服一次，不需要另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量即可。尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）含有乳糖，所以对于有遗传性半乳糖不耐受问题、严重的乳糖缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者，不推荐使用。在妊娠期间，不应该服用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib），如果有必要在妊娠期间使用，必须告知患者对胎儿的潜在毒性。在服用尼洛替尼（达希纳，Nilotinib）期间，男性患者和有妊娠可能的女性患者必须采用有效的避孕措施

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