




泊马度胺(Pomalyst)被美国FDA批准用于既往接受过至少2种药物(包括来那度胺和硼替佐米),且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。
在一项临床试验研究中,共纳入682名RRMM患者,中位年龄为66岁,距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。中位随访为16.8个月;中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性(中性粒细胞减少[ 49.7% ],贫血[ 33% ],和血小板减少症[ 24.1% ])。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎(10.9%)和疲乏(5.9%)。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见(各占1.6%)。ORR为32.6%,中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。
根据多项临床试验研究数据可知,泊马度胺(Pomalyst)治疗效果是十分显著的。泊马度胺(Pomalyst)的研制成功对于众多患者来说是一个好消息。印度版泊马度胺(Pomalyst)是全球价格最便宜的一款。虽然是仿制药,但其药效与原研药相差无几,作用相同,并且相对于原研药价格较低,性价比较高。也因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解该药品的具体价格,或是想要海外购买泊马度胺(Pomalyst),可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅)咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209956