




拉罗替尼(Laronib)是一种广谱抗癌靶向药,于2018年11月26日获FDA批准上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼(Laronib)是首个口服TRK抑制剂,可以治疗17种癌症,不需要考虑肿瘤种类、发生区域以及年龄,只要有对应的基因,都可能有效。因此拉罗替尼(Laronib)服用前患者需要先做基因检测。那么,拉罗替尼(Laronib)治疗期间要注意什么事项呢?
1、神经系统问题;如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止拉罗替尼(Laronib)。 2、肝脏问题;您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗,减少剂量或永久停止。 3、怀孕或计划怀孕,拉罗替尼(Laronib)可能会伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼(Laronib)是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼(Laronib)的效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710