




艾思瑞(吡非尼酮)在1974年由Marnac有限公司(TX,USA)的SolomonBMargolin发现。2008年在日本获批上市,也被归类为孤儿药物。2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许艾思瑞上市。2013年12月25日,由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售艾思瑞,主要用于轻到中度特发性肺纤维化(IPF)患者的治疗。
艾思瑞的推荐用法用量:艾思瑞(吡非尼酮)口服给药,第1-7天:200mg/次,1天3次;第8-14天:400mg/次,1天3次;第15天及其后:600mg/次,1天3次。由于空腹给药会增加艾思瑞的副作用,所以建议患者在用餐后使用。
如果患者用药期间出现明显的不良反应(即胃肠道,光敏反应,皮疹),可考虑暂时减少剂量或治疗中断艾思瑞以解决症状,如果尽管有这些干预措施,但症状持续存在则停止用药。漏服艾思瑞需在随后补服,但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量。
有以下情况的患者禁止使用艾思瑞:对本品任何成分过敏的患者,中度肝病患者,妊娠及哺乳期患者,有严重肾功能障碍或需要透析患者以及需要服用氟伏沙明者(一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物)。
由于每个患者的身体情况并不是完全相同的,所以艾思瑞(吡非尼酮)的服用时间不能一概而论,通常,只要患者在药物的治疗中还能继续获益就可以持续治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年04月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077