




尼洛替尼(达希纳,Tasigna)用于治疗对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼(达希纳,Tasigna)的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。尼洛替尼(达希纳,Tasigna)为抗肿瘤药,是由伊马替尼的分子结构改进而来的,对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性,对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍,可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。
伊马替尼(格列卫)用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。2001年5月,格列卫通过FDA批准进入美国市场,整个审批过程只用了不到三个月的时间,创了FDA审批药物的最快历史记录。(达希纳,Nilotinib)与格列卫对癌细胞都是同样的医治方法,都是经过靶向性地作用于bcr-abl蛋白来进行医治的。与格列卫的医治比较,尼洛替尼(达希纳,Tasigna)的医治相对来说医治的几率更高,效果比较好,比格列卫医治更持久一点,并且副作用要更小一点,对患者的影响力也就更小。综上所述尼洛替尼(达希纳,Tasigna)医治效果更好,而且尼洛替尼(达希纳,Tasigna)更适用于服用格列卫不耐受或者呈现耐药性的患者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293