阿西替尼(英立达)用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西替尼被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者,可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼医保给予报销吗?
阿西替尼(英立达)于2015年4月已获中国食药监局(CFDA)批准上市,阿西替尼在我国的价格较高,国内阿西替尼价格5mg /60片价格要20000左右,一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药,国家医疗保障局发文,将阿西替尼(阿西替尼)纳入医保支付范围,5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大,但相比仿制药的价格还是较高。
孟加拉有阿西替尼仿制药,且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼(英立达)在全球的首仿药,孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片,售价约2500元 ;一种1mg*80片售价约2000元 。
阿西替尼获批用于治疗晚期肾癌,是基于一个723人的头对头三期临床试验:试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌,1:1分为两组,阿西替尼组和多吉美组。
结果显示,阿西替尼(英立达)组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,两组差异尚未达到统计学意义。
阿西替尼(英立达)推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。
以上就是阿西替尼(英立达)医保的内容,希望可以帮助到您!
相关热文推荐:阿西替尼用后不良反应 /newsDetail/74389.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182