坦罗莫司(Temsirolimus)是一款由美国惠氏公司研发而成的药物,其早在2007年就被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,同年,此药也获得了欧洲药品管理局(EMBA)的批准正式上市。可惜的是,此药物目前在国内尚未上市,所以患者目前只能从海外购买坦罗莫司来使用了。
目前,国辉瑞土耳其版坦罗莫司深受患者的欢迎,其售价在4000元左右,这个价位相较于美国在售的原研药还算是比较便宜的了,不失为患者接受治疗的重要选择。国内有需要的患者,可向国内专业且正规的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询和购买,患者足不出户便可购得放心好药。
一项评价坦罗莫司(Temsirolimus)与干扰素(IFN-α)联合用药的安全性、耐受性及最大耐受量(MTD)的多中心I/II期临床试验,对71例受试者进行坦罗莫司剂量递增研究。坦罗莫司按5~25mg递增剂量,每周1次给药;IFN-α每周3次,皮下给药,会出现口腔炎、疲劳、恶心、呕吐等确定的副作用。接受推荐剂量的39例患者中,8%取得部分响应,36%至少在24周内病情稳定,所有患者的无进展生存期为9.1个月。
结果表明:坦罗莫司(即替西罗莫司)与IFN-α联合用药对于晚期RCC(肾癌)患者具有抗癌作用,副作用范围可接受,因此,III期随机临床研究联合用药的推荐用量为坦罗莫司25mg/次。 对此,患者可方希购买和使用此药品。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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