




司美替尼的治疗效果怎么样?
II期临床试验显示,司美替尼(selumetinib,Koselugo)单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者的客观缓解率(ORR)达到66%。随即被批准上市。
1型神经纤维瘤(NF1)是一种常染色体显性遗传性综合征,其特征在于皮肤,脑和身体其他部位的皮肤着色(色素沉着)和肿瘤沿着神经的生长,这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。
神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000,最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤,中枢神经系统肿瘤(CNS)和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。司美替尼(selumetinib,Koselugo)是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物,这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。
在动物实验中,司美替尼(selumetinib,Koselugo)可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化,并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。
根据多项临床试验研究结果显示可知,司美替尼(selumetinib)治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼(selumetinib)也会产生一定的副作用或不良反应,患者在接受司美替尼(selumetinib)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
目前司美替尼(selumetinib)还没有在国内上市。患者无法在国内药店或药房购买到该药品。据了解,阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550$一盒,25mgx60粒的大约170600$一盒。由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解该药品的具体价格,或是想要海外购买司美替尼,可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅)咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756