阿柏西普的治疗效果

2018年2月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普（Zaltrap）用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。阿柏西普分别于2014年8月前后获得美国食品药品监督管理局和欧洲药物管理局相继批准上市治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应症。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普的治疗效果。

VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普（Zaltrap）的添加使反应率翻倍，从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月，最重要的是，总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节：FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月，添加阿柏西普（Zaltrap）上升到了6.9个月。

阿柏西普（Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。

在一项纳入了1226名患者的试验中，比较了阿柏西普（Zaltrap）联合FOLFIRI方案组和安慰剂组的效果，这些患者是使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。随机分配到两个方案中接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

结果表明，阿柏西普（Zaltrap）联合FOLFIRI方案组的效果更好。阿柏西普组的反应率高于安慰剂组，19.8%VS11.1%；在中位生存期方面，阿柏西普组的中位生存期明显延长，13.50个月VS12.06个月，中位无进展生存期阿柏西普（Zaltrap）组为6.90个月，安慰剂组为4.67个月。

综上所述，阿柏西普（Zaltrap）联合FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）的使用能够明显改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期，对结直肠癌的治疗起到了积极的效果。 

以上就是阿柏西普（Zaltrap）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

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