赛德萨标准剂量是多少？

阿糖胞苷（赛德萨）是治疗白血病的化学药物之一，1969年6月美国食品药品监督管理局（FDA）批准盐酸阿糖胞苷（Cytosar）上市。国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷（赛德萨,Cytarabine）在中国上市。

阿糖胞苷（赛德萨）标准剂量是多少？注射用阿糖胞苷（赛德萨）：阿糖胞苷（赛德萨）可供静脉滴注、注射、皮下注射或鞘内注射。与缓慢的静脉滴注相比，给予快速静脉注射时患者能耐受更高的剂量。成人常用量：(1)诱导缓解：静脉注射或滴注阿糖胞苷（Cytarabine）一次按体重2mg/kg(或1～3mg/kg)，一日1次，连用10～14日，如无明显不良反应，剂量可增大至一次按体重4～6mg/kg。(2)维持：完全缓解后改用维持治疗量，一次按体重1mg/kg，一日1～2 次，皮下注射，连用7～10日。由于阿糖胞苷（赛德萨）的不良反应随剂量增大而加重，故疗程中必须由有丰富经验的医生指导，并要有充分及时的支持疗法保证方可进行。

阿糖胞苷（赛德萨）口服吸收量少，又极易在胃肠道黏膜及肝脏的胞嘧啶脱氨酶效果下脱氨而失掉活性，故不宜口服。可经静脉、皮下、肌内或鞘内打针而吸收。静脉打针后能广泛散布于体液、组织及细胞内。静脉给药时，半衰期α相为10～15分钟，β相为2～2.5小时；鞘内给药时，半衰期可延至11小时。在24小时内，所给药物中，90%以尿嘧啶阿糖胞苷（赛德萨）方式经肾脏排泄。

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