分类
首页     医药资讯    赛德萨何时上市的?

赛德萨何时上市的?

作者头像.jpg
医学编辑房永昊
2020-10-26 09:29
已帮助: 192人

盐酸阿糖胞苷的化学名称为1-β-D-阿拉伯胞嘧啶糖苷盐酸盐(1-β-D-ArabinofuranosylCytosineHydrochloride),是一种重要的抗白血病药物,在体Chemicalbook内能干扰去氧核糖核酸DNA的合成,从而抑制白血细胞的繁殖,实现抗肿瘤的药理作用。它的毒性较低,对于一些难于缓解的急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、红血球白血病有明显的疗效。

赛德萨何时上市的?

阿糖胞苷是治疗白血病的化学药物之一,那么赛德萨何时上市的?1969年6月美国食品药品监督管理局(FDA)批准盐酸阿糖胞苷(Cytosar)上市。国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市。

临床研究纳入白血病患者以2:1的比例随机分配至2个治疗组,一组接受Daurismo+阿糖胞苷,另一组接受阿糖胞苷单药。在接受Daurismo+赛德萨治疗的78例患者中,超过一半(51%,40例)为继发性AML,或由于先前的血液/骨髓疾病、或先前的抗癌治疗而发展成AML,这40例患者中有11例曾接受过低甲基化药物治疗,从历史数据来看,这类患者的预后很差,治疗选择仅限于参加临床试验或姑息治疗。 研究结果显示:在没有资格接受强化化疗的AML患者中,Daurismo+阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)治疗将总生存期(OS)几乎增加了一倍(中位OS:8.3个月vs4.3个月)。

相关热文推荐:赛德萨标准剂量是多少?/newsDetail/75491.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

白血病药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部