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赛德萨何时上市的?

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医学编辑房永昊
2020-10-26 09:29
已帮助: 228人

盐酸阿糖胞苷的化学名称为1-β-D-阿拉伯胞嘧啶糖苷盐酸盐(1-β-D-ArabinofuranosylCytosineHydrochloride),是一种重要的抗白血病药物,在体Chemicalbook内能干扰去氧核糖核酸DNA的合成,从而抑制白血细胞的繁殖,实现抗肿瘤的药理作用。它的毒性较低,对于一些难于缓解的急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、红血球白血病有明显的疗效。

赛德萨何时上市的?

阿糖胞苷是治疗白血病的化学药物之一,那么赛德萨何时上市的?1969年6月美国食品药品监督管理局(FDA)批准盐酸阿糖胞苷(Cytosar)上市。国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)在中国上市。

临床研究纳入白血病患者以2:1的比例随机分配至2个治疗组,一组接受Daurismo+阿糖胞苷,另一组接受阿糖胞苷单药。在接受Daurismo+赛德萨治疗的78例患者中,超过一半(51%,40例)为继发性AML,或由于先前的血液/骨髓疾病、或先前的抗癌治疗而发展成AML,这40例患者中有11例曾接受过低甲基化药物治疗,从历史数据来看,这类患者的预后很差,治疗选择仅限于参加临床试验或姑息治疗。 研究结果显示:在没有资格接受强化化疗的AML患者中,Daurismo+阿糖胞苷(赛德萨,Cytarabine)治疗将总生存期(OS)几乎增加了一倍(中位OS:8.3个月vs4.3个月)。

相关热文推荐:赛德萨标准剂量是多少?/newsDetail/75491.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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