




现在,肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破,新型靶向药乐伐替尼(仑伐替尼)在大陆获批上市!乐伐替尼(仑伐替尼)曾被称为E7080和乐伐替尼,英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才公司研发。
乐伐替尼(仑伐替尼)已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。肝癌靶向治疗终于出新药,这给很多肝癌患者带来了福音。
2017年6月,在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会(ASCO)上,研究人员公布了乐伐替尼(仑伐替尼)的三期临床试验数据。乐伐替尼(仑伐替尼)的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月),但是总生存期差别不大(13.6个月 VS 12.3个月)。然而令人惊喜的是,仑伐替尼却能显著提高大陆肝癌病人的总生存期。
2017年9月,在大陆临床肿瘤学大会(CSCO)上,乐伐替尼(仑伐替尼)针对大陆肝癌病人的临床数据被公布。仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。
乐伐替尼(仑伐替尼)的起效时间一般情况下还是很快的,一般在10-15天也就是两周左右就可以看到效果,不少晚期癌症患者在服用乐伐替尼(仑伐替尼)一段时间以后的甲胎蛋白会下降。在其服用乐伐替尼(仑伐替尼)治疗大概一周左右的时间,患者的疼痛感和下肢浮肿的症状会得到明显的改善,在服用时间一个月左右以后,患者再去复查结果显示肿瘤细胞会有明显的缩小。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092