多泽润多久出现耐药？
郭药师
2025-01-21 03:45:35
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多泽润多久出现耐药？由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。
多泽润（达克替尼，Dacomitinib）是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂，2018年经FDA批准上市，用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变（已获得FDA批准的测试）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，2019年，多泽润（达克替尼，Dacomitinib）在我国获批上市，为我国肺癌患者的治疗带来了新的方案。
一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床试验，结果显示，服用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）的患者，中位总生存期为34.1个月，相比服用易瑞沙的患者来说延长了7个月。多泽润（达克替尼，Dacomitinib）的中位无进展生存期是14.7个月，也远远优于易瑞沙治疗组。
多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗，服用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：皮疹/甲沟炎/脱发/干皮病/掌跖红肿/瘙痒/高血糖/低蛋白血症/低钙血症/低钠血症/低钾血症/体重减轻/失眠/腹泻/恶心/食欲下降/便秘等等。患者在接受多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
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适用于经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该适应症基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准，但其临床获益仍需在确认性试验中进一步验证
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度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
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1、ROS1阳性非小细胞肺癌。
2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。
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