阿柏西普（Zaltrap）注意事项有什么？

阿柏西普（Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。阿柏西普是2011年11月18日获得美国FDA批准用于湿性AMD治疗的新药。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普（Zaltrap）注意事项有什么？

骨髓抑制：阿柏西普引起的中性粒细胞减少和并发症（中性粒细胞减少和感染）的发生率较高，包括3级和4级事件。白细胞减少症和血小板减少症也有发生。监测CBC（全血细胞计数）的差异（基线和每个周期前）；延迟治疗直到ANC（中性粒细胞绝对数）≥1500/mm³。 腹泻：据报道，阿柏西普（Zaltrap）有严重腹泻和脱水（3级和4级）。年龄≥65岁的患者腹泻发病率增加；密切监测老年患者的腹泻情况。 瘘管形成：阿柏西普增加了胃肠道和非胃肠道瘘的风险。瘘管的部位包括肛门、小肠、肠皮肤、阴道和肠。对发生瘘管病的患者停止使用阿柏西普。

胃肠穿孔：接受阿柏西普（Zaltrap）的患者可能会发生胃肠穿孔，包括致命的胃肠穿孔。对胃肠道穿孔患者停止阿柏西普治疗。监测胃肠道穿孔的迹象/症状。

出血：使用阿柏西普会增加出血的风险。据报道，在接受阿柏西普（Zaltrap）联合氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康（FOLFIRI）治疗的患者中，出现了严重出现甚至有时是致命的出血，包括胃肠道出血。监测患者胃肠道出血和其他严重出血的症状和体征。对于严重出血的患者，不要使用阿柏西普。如果出现严重出血，立即停止。已报告3级和4级出血事件，包括血尿和术后出血。还发生了颅内出血和肺出血/咯血（包括致命事件）。

FDA批准阿柏西普（Zaltrap）时做出了黑框警告，提醒医务人员该药物可能会导致严重的优势是致命的出血，包括胃肠道出血。阿柏西普还会使伤口愈合更加困难。

以上就是阿柏西普（Zaltrap）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

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