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阿柏西普(Zaltrap)上市了吗?

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医学编辑李会
2020-11-10 13:40
已帮助: 263人

阿柏西普(Zaltrap)是用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)进行重组生产的人VEGF受体1和2细胞外段与人IgG1Fc段的融合蛋白,配置成等渗溶液用于玻璃体内注射。阿柏西普(Zaltrap)是一种血管生成抑制剂,它的出现与临床运用,为结直肠癌患者,特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择,使更多的转移性结直肠癌治疗获益。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普(Zaltrap)上市了吗?

2018年2月13日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准阿柏西普(Zaltrap)用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)。

对于AMD,阿柏西普(Zaltrap)推荐剂量为2mg(0.05mL),前12周每4周1次玻璃体内注射,之后每8周注射1次。虽然阿柏西普也可以每4周1次给药,但临床疗效并不会因此增加。CRVO后的视网膜水肿推荐剂量为2mg(0.05mL),每4周1次玻璃体内注射。对于结直肠癌的治疗需要按体重给药,4mg/kg,经1小时静脉滴注,每2周1次,在给予含伊替立康治疗方案前给予阿柏西普,直至病程进展或出现不能耐受的毒性反应。

阿柏西普(Zaltrap)上市了吗?

需要注意的是玻璃体内注射药物,包括阿柏西普(Zaltrap),可导致眼内炎症和视网膜剥离,患者应立即报告任何眼内炎症或视网膜剥离提示性症状,并进行适当处理。玻璃体内注射阿柏西普可于60分钟内引起眼内压急性升高,而在使用其他VEGF抑制剂重复玻璃体内给药后也曾报道眼内压持续升高现象,故应监测患者眼内压和视神经乳头的灌注状况并作出适当处理。

服用阿柏西普(Zaltrap)最常见不良反应(所有级别,≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少,腹泻,中性粒细胞减少,蛋白尿,AST增加,口腔炎,疲乏,血小板减少,ALT增加,高血压,体重减轻,食欲减退,鼻衄,腹痛,发声困难,血清肌酐增加,和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生,按照医嘱进行处理。

以上就是阿柏西普(Zaltrap)上市的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:注射阿柏西普要注意什么?  /newsDetail/78660.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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