阿柏西普（Zaltrap）上市了吗？

阿柏西普（Zaltrap）是用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)进行重组生产的人VEGF受体1和2细胞外段与人IgG1Fc段的融合蛋白，配置成等渗溶液用于玻璃体内注射。阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普（Zaltrap）上市了吗？

2018年2月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普（Zaltrap）用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。

需要注意的是玻璃体内注射药物，包括阿柏西普（Zaltrap），可导致眼内炎症和视网膜剥离，患者应立即报告任何眼内炎症或视网膜剥离提示性症状，并进行适当处理。玻璃体内注射阿柏西普可于60分钟内引起眼内压急性升高，而在使用其他VEGF抑制剂重复玻璃体内给药后也曾报道眼内压持续升高现象，故应监测患者眼内压和视神经乳头的灌注状况并作出适当处理。

服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。

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