




治神经纤维瘤药司美替尼加入医保吗?司美替尼(selumetinib)是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物,由阿斯利康生产,用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型(NF1)。目前司美替尼(selumetinib)还没有在国内上市。患者无法在国内药店或药房购买到该药品。司美替尼(selumetinib)没有被纳入医保目录,患者在购买该药品后无法医保报销。
1型神经纤维瘤病是一种罕见,不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量,导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前,司美替尼(selumetinib)已得到FDA授予的孤儿药资格,突破性疗法认定,和优先审评资格。司美替尼(selumetinib)口服给药,推荐的使用剂量为25mg/㎡,每天2次(间隔约12小时),空腹给药(每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物),必须用水整个吞下,不要咀嚼,溶解或打开胶囊。
患者在司美替尼的治疗期间一定要谨遵医嘱,不可盲目用药,如果自身有其他特殊情况,需要在开始治疗前告知医生,根据医生的判断选择是否继续用药。
患者在接受司美替尼(selumetinib,Koselugo)治疗时应注意:
使用司美替尼(selumetinib)进行治疗可能会使心脏泵血量下降。因此患者在使用司美替尼(selumetinib)治疗之前和期间进行心脏功能检查。
使用司美替尼(selumetinib)进行治疗可能会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼(selumetinib)进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。
使用司美替尼(selumetinib)进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见,也可能很严重。患者在接受司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时,请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756