




肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经$病(MND),早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。利鲁唑片(力如太)是ALS用药,用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。今天咱们就来详细了解一下利鲁唑片可以一直用吗?
利鲁唑片(力如太)用法用量:口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。利鲁唑片需要患者持续服用直至疾病进展或出现不耐受的毒副作用。
利鲁唑属于小分子治疗药,吸收好、毒副作用小,并于60至90分钟内达最大血浆浓度,大约剂量的90%被吸收。利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率来达到治疗的目的。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此,利鲁唑(力如太)不得用于任何其他类型的运动神经$病。
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中,利鲁唑治疗组病人12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。此外,延髓发病病人的1年生存率,利鲁唑与安慰剂组分别为73%和35%,而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实,经利鲁唑治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
利鲁唑片(力如太)是一种处方药,它主要用于影响肌肉力量的神经系统疾病,主要是肌萎缩侧索硬化症,它的主要药理作用,虽然肌萎缩侧索硬化症发病机理尚未完全明确,但是有学说认为谷氨酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑可能通过抑制谷氨酸而起的作用,但是它的作用方式尚不明确。
以上就是利鲁唑(力如太)服用方法的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599