




利鲁唑片(力如太)可减少记忆功能损伤及海马锥体神经$的变性,这更进一步提示利鲁唑片与谷氨酸之间的关系。利鲁唑片对运动神经$有明显保护作用,且与剂量相关。它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。今天咱们就来详细了解一下利鲁唑片主治什么?
利鲁唑片(力如太)用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。在体外,利鲁唑片能保护所培养的运动神经$免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经$死亡。
肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌肉萎缩性侧面硬化病(ALS),又称渐冻人症,是一种运动神经$病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床表现多变,病程多波动,一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩,导致运动功能越来越退化,最后发展为全身无力、长期卧床,无法自主呼吸。
利鲁唑(力如太)通过防止过多的谷氨酸(一种中枢神经系统产生的物质,可能参与 ALS 的发病过程)所致的运动神经$损伤,起神经保护作用,从而延长渐冻症患者的存活期。
利鲁唑是一款相对安全,可长期服用的口服药。在临床使用中,医生也要向患者讲清楚药物的作用,以及治疗的目标是延缓病情的进展。最后,除了药物治疗,对症支持治疗同样重要。营养支持方面, 需要根据患者的进食情况、吞咽能力, 有选择地提供高热量的食物,保证足够的营养。
利鲁唑片(力如太)是临床治疗肌萎缩侧索硬化症的一线用药,是国际公认能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物,可对延长患者存活期、推迟气管切开的时间,给治疗争取有效时间。利鲁唑片不仅通过保护神经$从病因上对肌萎缩侧索硬化症进行治疗,而且可以改善症状,可以缓解痛苦,是治疗肌萎缩侧索硬化症的首选药物。
以上就是利鲁唑(力如太)适应症的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599