




达沙替尼是2011年在我国获批上市的抗肿瘤类药物,其主要的适应症是治疗某些特定的患有Ph阳性慢性髓性白血病(CML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)的成人患者。国内商品名为施达赛。虽然施达赛在国内上市已经快十年的时间了,但是对于新确诊白血病的患者来说可能还是比较陌生,下面我们主要来看看白血病患者吃达沙替尼的效果。
达沙替尼(施达赛)的作用机制主要是通过阻断引导癌细胞增殖的异常蛋白起到治疗的作用,对于患者们来说,达沙替尼在试验中的效果才是更为准确的。在一项临床试验中,对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行达沙替尼的治疗,结果显示,达沙替尼(施达赛)治疗效果显著且持久。其中慢性期和加速器的疗程中位数分别为19.32个月和20.99个月,急变期为3.22个月。其中加速期患者的完全血液学缓解(CHR)率为52.0%的有25例,主要血液学缓解(MaHR)率为84.0%,患者中位无进展生存期(PFS)期为25.7个月。达沙替尼(施达赛)有效降低疾病的风险,使白血病患者的生存期有效延长。
达沙替尼(施达赛)的治疗效果显著,而且已经在我国获批上市,也就是说患者购买该药也更加简单方便,达沙替尼口服给药的方式也大大提高了患者用药的依从性,为白血病患者的治疗带来了切实有效的治疗方案。目前有患者表示,国内达沙替尼原研药的价格比较高,如果您经济条件比较困难,不妨咨询医伴旅客服了解其他版本的达沙替尼。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103