




达沙替尼2006年首次在美国获批上市,2011年在我国上市,商品名:施达赛,主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(又称“慢粒”)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成人患者。
达沙替尼(施达赛)能够靶向作用于BCR/ABL融合基因,阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化,在体外,达沙替尼对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。
在治疗过程中,达沙替尼(施达赛)常见的副作用包括血液学方面的粒细胞减少,在加速期患者中的出现几率为76%,有49%的慢性期患者和82%的加速期患者发生3-4级的血小板减少。大多数急变期患者出现血细胞减少。非血液学毒性包括胸腔积液。其他常见的副作用有皮疹、恶心、腹泻、胃肠道出血、乏力、头痛、表皮水肿和肝酶升高等。
达沙替尼(施达赛)副作用持续几天并没有一个准确的时间,因为每个患者对药物的耐受情况是不同的,通常来说,用药6个小时后副作用的症状会慢慢减轻或消失,如果患者的副作用一直持续则需要联系医生进行处理。
以上就是达沙替尼(施达赛)的副作用介绍,希望对您有所帮助。为了减少副作用对患者的影响,请患者们正确用药,积极配合治理。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103