




曲美替尼是一线靶向用药吗?
曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)由葛兰素史克公司研制成功,并且在2013年5月29日经过美国FDA的批准得以上市,并且美国食品和药物管理局批准达拉非尼和曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。
自上市以来就被广泛采用的曲美替尼(迈吉宁,Mekinist),现已成为治疗黑色素瘤一线治疗方案的不二之选。曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)在治疗携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤上表现突出,而且在不断地研究探索中,研究人员还发现曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)与达拉非尼配合使用效果更为优异。
服用迈吉宁(曲美替尼)也会出现一些不良反应。曲美替尼(Mekinist)常见的副作用有:肝酶升高(氨基转移酶),皮疹,腹泻,低白蛋白血症,贫血,淋巴水肿等。患者服用曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)如出现严重不耐受的副作用情况,患者可以咨询主治医生,通过剂量调整的方式来减轻副作用。
患者在服用曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)后,如果出现恶心呕吐的情况,则日常饮食以清淡易消化食物为主,少量多餐,切忌油腻/辛辣/生冷的食物。并且在服药后24小时内就发生呕吐,属于急性呕吐,可服药物进行控制。
以上就是关于曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513