肺癌治疗用药达克替尼有什么优势？

ARCHER 1050研究已经证实，达可替尼（多泽润）具有理想的疗效，并且减量不减效，具有较大的个体化剂量调整范围。因此，我们在实际临床应用中，能够根据患者不良反应的类型、严重程度、持续时间，选择不同的剂量，制定较为灵活的用药策略，尽可能维持治疗。尤其是针对那些年龄较大，功能状态评分（PS评分）较低的患者，也可以通过降低用药剂量来取得生存获益。

达克替尼对EGFR的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近。这和第一代药物不一样，一代靶向药通常对19号外显子缺失患者的疗效要更好。因此，如果是21号外显子突变患者，用达克替尼可能是更好的选择。第二，达克替尼组对几乎所有亚组均显示出优于吉非替尼的OS改善能力。这一点至关重要，显示出达克替尼在EGFR阳性人群应用的显著优势。

2019年5月多泽润获得国家药监局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。  全球注册研究显示，多泽润能显著提高患者的无进展生存期（PFS），并延长总生存期(OS)，患者中位生存期延长达34.1个月，是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。