比卡鲁胺(康士得)作为新一代非甾体类抗雄激素制剂, 将其用来治疗晚期前列腺癌患者,可特异阻断雄激素与其受体结合,进而使前列腺癌细胞萎缩, 甚至凋亡。结合临床实验研究来看,比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌效果还是很不错的。
国外研究报道,比卡鲁胺150mg/d可使PCa危险性减少42%,骨转移减少33%,PSA进展的危险减少59%。康士得50mg/d 联合黄体激素释放激素类似物治疗晚期PCa,经临床验证,疗效优于缓退瘤。
国内一项实验采用随机、平行、开放、对照的研究方案,符合入选和排除标准的受试者按照1:1的比例,随机进入治疗组和对照组。治疗组:康士得片(即比卡鲁胺片)150mg,每日1片;对照组:诺雷得(醋酸戈舍瑞林)植入剂,每28d在腹前壁皮下注射1次,每次3.6mg,共3次,最初2周合用康士得50mg,每日1片。
结果在治疗12周后,口服治疗组和对照组PSA的抑制率分别为62.18%和68.03%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);前列腺体积缩小率分别为36.23%和42.59%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的总体安全性和耐受性良好,治疗中无严重不良事件发生,与药物相关的不良事件分别为乳房疼痛1例,男性乳腺发育1例,不需采取任何治疗措施。
由此可见,在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中,口服比卡鲁胺150mg的总体安全性和耐受性良好,其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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