雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管生成抑制剂,它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。目前该药获批的适应症包括非小细胞肺癌,胃癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。
雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌的适应症是在2014年获批的,该药的疗效在一项多国、随机、双盲的研究REVEL (NCT01168973)中进行了评估。研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者且ECOG评分为0或1。试验结果表明,雷莫芦单抗组的中位总生存期(OS)为10.5个月,而安慰剂组的中位OS为9.1个月,两组患者的中位无进展生存期(PFS)相比为4.5个月 VS 3.0个月。
雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗不同的适应症使用剂量也不完全相同,与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)与铂类化疗期间或之后的疾病进展,患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者,在接受雷莫芦单抗治疗前,应该进行基因检测,检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。
雷莫芦单抗在多西紫杉醇(75mg /m²)静脉输注之前约1小时输注10mg/kg静脉注射,在21天周期的第1天静脉输注,继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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