美国食品和药物管理局(FDA)批准塞利尼索(selinexor,Xpovio)联合地塞米松,用于既往已接受至少4种疗法且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少2种免疫抑制剂(IMiD)、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
塞利尼索(selinexor,Xpovio)是一种核输出抑制剂,靶向核输出蛋白XPO1。值得一提的是,塞利尼索(selinexor,Xpovio)是首个也是唯一一个获FDA批准的核输出抑制剂,同时是首个也是唯一一个获FDA批准用于对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗均难治的多发性骨髓瘤(MM)患者的处方药。
多发性骨髓瘤新药塞利尼索国内有吗?据了解,塞利尼索(selinexor,Xpovio)目前还没有在国内上市,因此患者无法在国内购买到该药品。
塞利尼索(selinexor,Xpovio)治疗多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。患者在服用该药品治疗时应用一整杯水送服塞利尼索(selinexor,Xpovio),将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。如果在服用塞利尼索(selinexor,Xpovio)后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。
使用塞利尼索(selinexor,Xpovio)可能导致血小板减少,导致潜在的致命性出血。在塞利尼索(selinexor,Xpovio)治疗的前两个月提高血小板计数监测频率。
以上就是关于塞利尼索(selinexor,Xpovio)的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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