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米哚妥林(雷德帕斯,Midostaurin)是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。2017年4月28日,美国食品和药物管理局批准了米哚妥林(雷德帕斯,Midostaurin)用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。
米哚妥林(雷德帕斯,Midostaurin)是一种口服多靶向激酶抑制剂,可通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用,对于D816V KIT突变也可有效抑制。米哚妥林(雷德帕斯,Midostaurin)是25年来AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。
米哚妥林(雷德帕斯,Midostaurin)治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但服用米哚妥林(雷德帕斯,Midostaurin)也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:恶心/发热性中性粒细胞减少症/低钙血症/呕吐/头痛/ALT增加/肌肉骨骼疼痛/痔疮/关节痛/鼻出血/器械相关感染/高血糖/肾功能不全/失眠等。患者在接受该药品进行治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921