2012年8月3日,FDA批准阿柏西普(Zaltrap,Regeneron/赛诺菲)治疗转移性结直肠癌。阿柏西普是一种人源化的VEGF受体融合蛋白,能够与所有类型的VEGF-A及相应的胎盘生长因子结合。阿柏西普可能比贝伐珠单抗需要的剂量和监测更少,因此可能更受患者和医生的欢迎。
阿柏西普治疗结直肠癌的效果怎么样?
在236例随机分配的患者中,227例和235例患者分别对主要疗效分析和安全性进行了评估。12个月时无进展的可能性分别为:阿柏西普/mFOLFOX6组25.8%[95% 置信区间(CI)17.2-34.4],mFOLFOX6组21.1%[95% CI 12.2-30.3]。阿柏西普/mFOLFOX6组和mFOLFOX6组的中位无进展生存期分别为8.48个月(95% CI 7.89-9.92)和8.77个月;阿柏西普/mFOLFOX6 vs mFOLFOX6的风险比为1.00(95% CI 0.74-1.36)。接受阿柏西普治疗的患者和不接受阿柏西普治疗的患者反应率分别为49.1%(95% CI 39.7-58.6)和45.9%。
试验表明,转移性结直肠癌(mCRC)患者接受以奥沙利铂为基础治疗疾病进展后,阿柏西普联合FOLFIRI的方案被证明可以显著延长总生存期。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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