比美替尼是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,那比美替尼在治疗黑色素瘤这方面效果如何?
比美替尼联合疗法研究数据:
该疗法获批是基于577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者的随机、主动对照、开放性多中心试验。
患者被随机分配(1:1:1),分别是比美替尼每天2次45mg联合Encorafenib每日1次450mg;Encorafenib每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次,持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS),采用RECIST 1.1应答标准进行评估。
结果显示, 比美替尼+Encorafenib组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS),达到14.9个月,而在Vemurafenib组为7.3个月(HR=0.54;95%CI:0.41~0.71;P<0.0001)。总应答率分别为63%和40%,中位总生存期是33.6个月和16.9个月,中位缓解时间分别为16.6个月和12.3个月,降低死亡风险39%。
接受比美替尼+Encorafenib组合疗法的患者中最常见的(≥25%)不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。接受联合治疗的患者中有5%发生不良反应而停止治疗,最常见的原因是出血和头痛。
相关热文推荐:比美替尼在中国有卖的吗? /newsDetail/83740.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182