




乐伐替尼(也叫仑伐替尼)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,由日本卫材公司研制而成。在2019年亚太原发性肝癌专家会议(APPLE)上,复旦大学附属中山医院肝内科的张岚教授全面汇报了乐伐替尼治疗肝癌的疗效及安全性。今天咱们就来详细了解一下乐伐替尼治疗晚期肝癌的效果好吗?
在中国患者乙肝病毒相关性肝癌的亚组分析中,乐伐替尼(也叫仑伐替尼)组的中位总生存期达到了14.9个月,而索拉非尼为9.9个月,整整提高了5个月!中国是全球肝癌高发国家之一,肝癌患者人数占全球55%以上,其中肝癌的发病原研以乙肝病毒为主。此项试验结果对于中国临床实践具有重要的指导意义。
中国临床肿瘤学会CSCO2017肿瘤学术年会在厦门召开,秦叔逵教授是REFLECT中国主要研究者,在会上公布了乐伐替尼治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)中国患者的亚组分析数据,患者包括中国大陆+台湾+香港人群。
结果显示,乐伐替尼组中位总生存期(mOS)为15.0个月明显优于当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月,除此之外,在肝癌患者的中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)和中位疾病进展时间(mTTP)方面乐伐替尼治疗组也存在显著的优越性。
乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。可以作用于多个靶点,因此目前在全球范围内也已经被批准治疗多种病症。2018年9月4日,日本卫材的乐伐替尼(也叫仑伐替尼)经国家药品监督管理局正式批准上市,适应症为治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092