慢性髓细胞白血病治疗新药-施达赛(达沙替尼)

郭药师

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2025-01-21 17:47:54

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施达赛(达沙替尼)能够靶向作用于BCR/ABL融合基因，阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化，在体外，施达赛对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。今天咱们就来详细了解一下慢性髓细胞白血病治疗新药-施达赛(施达赛)。

施达赛(达沙替尼)适应症： 1、新确诊处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）的成人患者； 2、对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成人患者； 3、对其他治疗方案进展或不能耐受的Ph+ALL成人患者； 4、1岁及以上的慢性期Ph+CML儿童患者； 5、联合化疗，用于1岁及以上新确诊的Ph+ALL儿童患者。

施达赛的推荐剂量是多少，施达赛针对不同时期的慢性髓细胞白血病患者推荐剂量不同：

1.Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。

2.Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。施达赛片可与食物同服或空腹服用。

施达赛(达沙替尼)常见的副作用包括体液潴留（包括胸腔积液）、头痛、恶心、疲劳、呼吸困难、出血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、感染、咳嗽、呕吐、腹泻、腹痛和发热。这些副作用通常都是轻度到中度，所以基本不会对人体造成严重伤害。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。

2011年施达赛(达沙替尼)在中国获批上市，适用于包括甲磺酸伊马替尼（Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。

以上就是施达赛(达沙替尼)药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

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参考资料： FDA说明书更新于2024年7月31日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021986

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