施达赛(达沙替尼)能够靶向作用于BCR/ABL融合基因,阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径的活化,在体外,施达赛对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。今天咱们就来详细了解一下慢性髓细胞白血病治疗新药-施达赛(施达赛)。
施达赛(达沙替尼)适应症: 1、新确诊处于慢性期(CP)费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+CML)的成人患者; 2、对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成人患者; 3、对其他治疗方案进展或不能耐受的Ph+ALL成人患者; 4、1岁及以上的慢性期Ph+CML儿童患者; 5、联合化疗,用于1岁及以上新确诊的Ph+ALL儿童患者。施达赛的推荐剂量是多少,施达赛针对不同时期的慢性髓细胞白血病患者推荐剂量不同:
1.Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。
2.Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。施达赛片可与食物同服或空腹服用。
施达赛(达沙替尼)常见的副作用包括体液潴留(包括胸腔积液)、头痛、恶心、疲劳、呼吸困难、出血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、感染、咳嗽、呕吐、腹泻、腹痛和发热。这些副作用通常都是轻度到中度,所以基本不会对人体造成严重伤害。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。
2011年施达赛(达沙替尼)在中国获批上市,适用于包括甲磺酸伊马替尼(Gleevec)耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。
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