力如太对肌萎缩侧索硬化的治疗效果怎么样

郭药师

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2025-01-18 19:14:35

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力如太对肌萎缩侧索硬化的治疗效果怎么样？

在最初的一项包括155例肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的双盲研究中，力如太利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。

力如太利鲁唑片在体内分布广泛，可通过血脑屏障，蛋白结合率大约为97％，主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。半衰期范围在9至15小时，力如太利鲁唑片主要从尿液中排出。

力如太利鲁唑片治疗效果显著，但使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，力如太利鲁唑片常见的不良反应包括有：疲劳/胃部不适/血浆转氨酶水平升高。力如太利鲁唑片其他不良反应较少见：胃疼/头疼/呕吐/心跳增加/头晕/嗜睡/过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。为了保证药物的相关治疗功效，在服用力如太利鲁唑片进行治疗时，一定要严格遵照医嘱正确用药，不要错过疾病的最佳治疗期。

服用力如太利鲁唑片进行治疗，偶见嗜中性粒白细胞减少症。力如太利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如果在患者服用力如太利鲁唑片时，其健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。

肝脏疾病患者慎用力如太利鲁唑片，患者在治疗期间应定期检查肝功能。服用力如太利鲁唑片治疗时应禁止过度饮酒。服用力如太利鲁唑片进行治疗可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。

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参考资料： FDA说明书更新于2020年11月5日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599

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