




雷莫芦单抗(Cyramza)是一个靶向VEGFR2的抗血管生成为主的靶向药;雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合,从而阻止VEGF受体2的激活,最终通过减少肿瘤血管的生成来减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。
2014年,《柳叶刀》上发布的一项雷莫芦单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌的试验结果,引起了国内外的广泛关注。这是一项国际多中心的三期临床试验,一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,1:1分成两组,一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗,一组单纯接受多西他赛治疗。结果提示:联合治疗组的有效率23%,无疾病进展生存时间4.5个月,总生存时间10.5个月;而多西他赛组的有效率14%,无疾病进展生存时间3.0个月、总生存时间9.1个月。雷莫芦单抗(Cyramza)的加入,能将生存期延长1.5个月左右,死亡风险下降14%。随后,2014年12月,美国FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛,作为晚期非小细胞肺癌二线治疗方案;同时适用于肺腺癌和肺鳞癌。
雷莫芦单抗(Cyramza)的厂家美国礼制药来公司,是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477