




莫西沙星(Moxifloxacin)属于一种新型喹诺酮类药物,常用于治疗呼吸系统感染疾病,不仅抗菌性强,且不易产生耐药性,同时具有半衰期长、不良反应少等优势。
为探讨莫西沙星对耐多药肺结核临床有效性及安全性研究,国内一项研究纳入耐多药肺结核患者 336 例,分为治疗组和对照组。治疗组采用莫西沙星、丙硫异烟胺、帕司烟肼、对氨基水杨酸、利福喷丁治疗 18 个月;对照组采用左氧氟沙星、丙硫异烟胺、帕司烟肼、对氨基水杨酸、利福喷丁治疗 18 个月。 2 组治疗药物除莫西沙星和左氧氟沙星外,其他联合用药相同。
结果显示,疗程结束后治疗组患者的痰菌阴转率为 84.5%(142/168), 高于对照组的 58.9%(99/168), 差异有统计学意义。2 组患者治疗有效率比较:治疗组显效 58 例、有效 80 例、无效 28 例;对照组显效 37 例、有效 67例、无效 59 例、恶化 5 例。 治疗组的治疗有效率82.1%(138/168)高于对照组 61.9%(104/168)差异有统计学意义。印度Abbott莫西沙星效果与德国拜耳原研药相当,患者可放心使用。
此前雅培(Abbott)宣布出资37.2亿美元收购印度Piramal Healthcare公司旗下的药业部门。作为世界上著名的品牌医药公司,雅培做出此举主要是因为仿制药是诸多跨国公司的必争之地,稚培当然也不想错过。而作为印度Abbott生产的药品之一,莫西沙星不仅疗效显著,价格也相对便宜,不失为肺结核患者的又一购药选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2001年4月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021334