




瑞士罗氏利妥昔单抗治疗白血病的效果如何?
罗氏集团于1896年成立以来,罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作,提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中,有 30个罗氏开发的药品,包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。
CLL是成人中最常见的白血病类型,约占西方国家所有形式白血病的30-40%。CLL的总体发病率约为100,000/103,男性多于女性30%。
利妥昔单抗与化疗联合用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,CLL是影响成人的最常见的白血病类型。
该批准基于关键的第三阶段CLL8研究的令人信服的结果。来自CLL8试验的数据表明,利妥昔单抗与化疗联合使用有可能成为治疗CLL的标准护理。
结果显示,接受利妥昔单抗联合化疗作为一线治疗的患者平均生活了40个月而没有癌症进展,而接受单纯化疗的患者的平均生存时间平均为32个月。目前,CLL被认为是不可治愈的,目标的治疗是通过控制症状来控制疾病,延长患者生活的时间而不会恶化疾病。 CLL8的结果表明,用利妥昔单抗治疗的患者在没有疾病进展的情况下活得更长,减少了频繁就诊的次数。
相关热文推荐:瑞士罗氏利妥昔单抗对淋巴瘤有多大的疗效? /newsDetail/86633.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705