赛诺菲力如太(利鲁唑片)效果怎么样

郭药师

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2025-01-20 11:10:47

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力如太(利鲁唑片)于1995年被批准用于肌萎缩侧索硬化症ALS 患者的治疗,力如太(利鲁唑片)是首个批准用于肌萎缩侧索硬化症ALS 治疗的药物。力如太(利鲁唑片)在1999年就已经在我国获批上市了,该药品自上市以来便引起了很大的关注。力如太(利鲁唑片)引进国内后，迄今已举行了多项临床研讨实验，均考证其有效力高，生活率显明进步，而且肌萎缩侧索硬化症ALS患者对力如太rilutek耐受性较好。

力如太(利鲁唑片)由赛诺菲公司研制，1982年，赛诺菲在中国开设办事处，跻身首批进入中国的跨国制药企业。赛诺菲中国研发中心成立于2008年，专注于从靶点发现到后期临床研究的药物研发。

赛诺菲力如太(利鲁唑片)效果怎么样？

于1994年和1996年开展两项大样本随机双盲安慰剂对照临床研究共纳入成年病例 957 例，其结果均证实力如太(利鲁唑片)能够延长患者生存时间 3~6 个月，并能延迟施行气管切开术的时间，但对改善肌力无效。1998年，在959名患者的大规模临床试验中进一步证实，力如太(利鲁唑片)能在疾病早期有效延缓疾病进程。 2002年，国外研究者又进行了一项随机双盲对照临床试验，观察力如太(利鲁唑片)对以瘫痪发病患者的疗效，治疗组病死率与对照组之间差异存在统计学意义，表明力如太(利鲁唑片)对以肢体瘫痪发病的患者治疗有效。

患者在力如太(利鲁唑片)接受治疗期间，尽量避免吸烟，避免与利福平/奥美拉唑合用，合用后可能增加利鲁唑片的清除，达不到力如太(利鲁唑片)预期的治疗效果。服用力如太(利鲁唑片)可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用力如太(利鲁唑片)治疗起期间，应采取有效的避孕措施。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。

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参考资料： FDA说明书更新于2020年11月5日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599

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