力如太(利鲁唑片)于1995年被批准用于 肌萎缩侧索硬化症ALS 患者的治疗,力如太(利鲁唑片)是首个批准用于 肌萎缩侧索硬化症ALS 治疗的药物。力如太(利鲁唑片)在1999年就已经在我国获批上市了,该药品自上市以来便引起了很大的关注。力如太(利鲁唑片)引进国内后,迄今已举行了多项临床研讨实验,均考证其有效力高,生活率显明进步,而且肌萎缩侧索硬化症ALS患者对力如太rilutek耐受性较好。
力如太(利鲁唑片)由赛诺菲公司研制,1982年,赛诺菲在中国开设办事处,跻身首批进入中国的跨国制药企业。赛诺菲中国研发中心成立于2008年,专注于从靶点发现到后期临床研究的药物研发。
赛诺菲力如太(利鲁唑片)效果怎么样?
于1994年和1996年开展两项大样本随机双盲安慰剂对照临床研究共纳入成年病例 957 例,其结果均证实力如太(利鲁唑片)能够延长患者生存时间 3~6 个月,并能延迟施行气管切开术的时间,但对改善肌力无效。1998年, 在959名患者的大规模临床试验中进一步证实,力如太(利鲁唑片)能在疾病早期有效延缓疾病进程。 2002年,国外研究者又进行了一项随机双盲对照临床试验,观察力如太(利鲁唑片)对以瘫痪发病患者的疗效,治疗组病死率与对照组之间差异存在统计学意义,表明力如太(利鲁唑片)对以肢体瘫痪发病的患者治疗有效。
患者在力如太(利鲁唑片)接受治疗期间,尽量避免吸烟,避免与利福平/奥美拉唑合用,合用后可能增加利鲁唑片的清除,达不到力如太(利鲁唑片)预期的治疗效果。服用力如太(利鲁唑片)可能会对胎儿产生危害,因此患者在服用力如太(利鲁唑片)治疗起期间,应采取有效的避孕措施。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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