




塞利尼索selinexor适用于与地塞米松联用治疗成人多发性骨髓瘤MM患者,塞利尼索selinexor可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白和生长调节药,并阻断输出蛋白1和致癌蛋白的mRNAs。
美国生产的塞利尼索效果好不好?
一项多中心、单臂SADAL试验研究了使用塞利尼索selinexor的有效性,试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,每周的第1天和第3天口服60mg塞利尼索selinexor。
临床试验结果显示,134例患者,总缓解为29%,完全缓解为13%。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。
塞利尼索Xpovio用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果,患者的病情得到比较好的控制,不过目前Xpovio还未在我国获批上市,因此患者如果有购买塞利尼索Xpovio的需求只能选择海外的原研药。塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。
使用塞利尼索selinexor进行治疗会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。患者在接受塞利尼索治疗期间应监控基线的血小板计数,并且在接受治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和(或)其他治疗。应监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。
使用塞利尼索selinexor进行治疗会导致感染。经塞利尼索片治疗的患者,曾报道有52%患者发生任何级别的感染。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306