




阿西替尼(阿昔替尼,英利达)由Pfizer公司开发,可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。
阿西替尼(阿昔替尼,英利达)于2012年1月27日获得FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。
2017年1月,阿西替尼(阿昔替尼,英利达)被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。
阿西替尼(阿昔替尼,英利达)于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
阿西替尼(阿昔替尼,英利达)被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者,可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。
除了原研药,孟加拉碧康英利达也已经获批上市,孟加拉碧康英利达是孟加拉Beacon(碧康)制药公司生产的治疗肾癌的仿制药。孟加拉碧康英利达怎么购买?
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324