爱尔兰爵士制药的去纤维钠在国内上市了吗？

去纤维钠是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物，用于接受血液或骨髓造血干细胞移植（HSCT）后出现的肝静脉阻塞（VOD）并伴有肾或肺功能异常的成人或儿童患者，同时该药也获得了“孤儿药”的资格认定。2013年10月22日，去纤维钠获欧盟批准上市，作为第一种用于成人和儿童接受造血干细胞移植的严重肝静脉闭塞病治疗，在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后，去纤维钠于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市。

目前去纤维钠并没有在中国上市，因此也不会进入中国医保目录当中为大家提供医保优惠政策，患者想要购买去纤维钠只能亲自前往国外自费购买去纤维钠。但原研药的价格众所周知，是十分昂贵的，在购药过程中还要耗费大量的人力、物力，因此给患者带来了巨大的压力，患者不得不将目光放在寻找其他版本的去纤维钠上。

爵士制药公司创立于2003年，总部位于爱尔兰都柏林，全职雇员885人，是一家商用阶段的生物制药公司，从事医药产品的识别，开发和商业化应用。据医伴旅了解到规格为200mg的去纤维钠大约在21600左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果您想要购买去纤维钠，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买去纤维钠，海外直邮，100％正品。