




阿昔替尼axitinib于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼axitinib不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状,还可以延长患者的生存期。
阿昔替尼axitinib原研药价格较高,患者更倾向选择孟加拉碧康版阿昔替尼axitinib。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药,其药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高,因此成为很多患者的选择。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队,拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施,引进欧盟最新的制药设备,配备了最先进的科研器材,完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。
孟加拉碧康阿昔替尼副作用有哪些?
孟加拉碧康阿昔替尼常见副作用包括有:腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 患者在接受阿昔替尼axitinib治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
阿昔替尼axitinib临床试验中曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼axitinib和在这些患者中不应使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324