




阿昔替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药,不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状,还可以延长患者的生存期。除了疗效之外,大家最重要的是考虑阿昔替尼价格问题了,接下来就阿昔替尼孟加拉仿制药的价格是多少这个问题让小编给大家分析一下。
阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错,但是它仅适用于成人患者,18岁以下的儿童患者不宜使用。
阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局(CFDA)批准上市,阿昔替尼原研药在我国的价格较高,一般经济的家庭患者都消费不起。为了保证患者能购用上药,国家医疗保障局发文,将阿昔替尼纳入医保支付范围。尽管降幅已经很大,但相比仿制药的价格还是较高。
孟加拉有英利达仿制药,且已经获批上市。碧康制药生产的阿昔替尼是全球首仿药,孟加拉碧康生产的阿昔替尼规格为5mg*60片,售价约1600$ 。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。
英利达片的主要成份是阿昔替尼。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。
如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低阿昔替尼剂量约半量,对中度肝受损患者,减低开始剂量约半量。小编提醒患者一定要遵照医嘱进行服药,不可擅自加大或减少药物剂量,以免发生严重副作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324