




施达赛(也叫达沙替尼)在2011年的时候就在我国获批上市了,为国内白血病患者的治疗带来了新的治疗方案,越来越多的白血病患者在施达赛的治疗中获益。除了目前已经上市的原研药之外,印度也上市了施达赛的仿制药,下面我们来了解一下施达赛的治疗效果吧。
仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品,一般认为仿制药在性能上是等效的。也就是说印度版施达赛和施达赛原研药效果基本相同。
在名为START-C的研究中,对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期(CML-CP)的患者进行施达赛(100mg·d-1)治疗,24个月时显示无进展生存为80%,OS为91%。施达赛也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR);只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。
不仅如此,我们还了解到,施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病,98%的患者达到了血液学完全缓解,18个月总生存率达95%,效果十分惊人!在其他多项试验中发现,施达赛联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。
施达赛治疗效果显著,不过,作为处方药,施达赛需要在专业医生的指导下开始使用,如果患者对施达赛或者其成分过敏则禁止使用。在治疗期间如果还需要使用其他药物,请先咨询医生,以免药物相互作用对患者身体造成影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103