




依维莫司适应于治疗1、舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。2、需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。尚未证明依维莫司可使SEGA患者临床获益例如改善肿瘤相关症状、延长总生存时间。
最新的Lenvatinib临床II期试验表明,相比单一用药,Lenvatinib联合依维莫司可显著延长无法手术切除的晚期肾细胞癌(RCC)患者的中位无进展生存期。Lenvatinib、依维莫司联合用药组患者中位无进展生存期为14.6个月,依维莫司单一用药组中位无进展生存期为5.5个月(风险比0.40;95%置信区间0.24-0.68;p < 0.001)。Lenvatinib联合依维莫司有望成为晚期RCC患者的潜在治疗新选择。
依维莫司由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发,商品名Certican。2003年首次在瑞典上市,在2006年已全面占领欧洲市场。除此之外,印度Cipla公司仿制的依维莫司,在价格上甚至不到原研药物的四分之一,并且在用药安全性和质量上也高于其他版本的依维莫司。
印度Cipla仿制的依维莫司多少钱?
印度Cipla仿制的依维莫司Rolimus有两种规格,规格不同价格不同,规格10mg*10片售价约1000$左右,规格5mg*10片售价约700$左右。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年6月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205426