曼托坦用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。曼托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予曼托坦后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90μg/ml,代谢物浓度30~50。停药6~9μg/ml周后,血浆中仍可测到邻氯烷。曼托坦脂溶性高,主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。
曼托坦于1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肾上腺皮质癌,并于2002年被欧洲药品管理局(EMA)列为罕见病药物。随后,曼托坦片在加拿大(1978年)、巴西(1988年)、中国香港(1989年)、韩国(2001年)等多个国家和地区批准上市。
东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,老挝东盟为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家,由于无法及时获得最新的药物,大量的患者无法得到有效治疗。老挝东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药物,并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟的曼托坦规格为500mg*100片/盒,售价折合人民币约3500元,是目前性价比最高的曼托坦版本。国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取老挝东盟的曼托坦。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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