曲美替尼不适用于接受过BRAF酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的黑色素瘤。2019年12月19日,中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
曲美替尼美国葛兰素史克(GSK)研发的,之后瑞士诺华收购美国葛兰素史克(GSK),曲美替尼属于瑞士诺华。瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。
那么瑞士诺华生产的曲美替尼贵不贵?多少钱呢?
据医伴旅了解到,原研药的价格是比较昂贵的,而诺华曲美替尼在土耳其上市的较为亲民,瑞士诺华出口到土耳其的曲美替尼,规格是2mg*30片,价格在10000元左右。具体的价格问题请咨询医伴旅客服。
法国古斯塔夫·鲁西研究所教授Daniil Stroyakovskiy及其课题组,对达拉非尼联合曲美替尼治疗转移性黑色素瘤5年后的疗效进行了观察。2019年8月15日出版的《新英格兰医学杂志》发表了这项成果。
为确定BRAF抑制剂和MEK抑制剂联合治疗BRAF V600E或V600K突变的、不可切除或转移性黑色素瘤患者的5年生存率和临床特征,课题组回顾分析了该临床试验的长期数据。共有563例转移性黑色素瘤的患者接受达拉非尼联合曲美替尼治疗,并随机分配至COMBI-D组(211例)和COMBI-V组(352例),COMBI-D组的主要观察指标为无进展生存期,而COMBI-V组的主要观察指标为总生存期。平均随访22个月后,发现这些患者的4年无进展生存率为21%,5年无进展生存率为19%。4年总生存率为37%,5年总生存率为34%。
在多因素分析中,一些基线因素例如体力状态、年龄、性别、肿瘤转移器官的部位和数量、乳酸脱氢酶水平等均与无进展生存和总生存期显著相关。109例患者(19%)完全缓解,且预后良好,5年总生存率为71%。该研究结果表明,对于患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的患者,采用达拉非尼联合曲美替尼进行一线治疗,大约三分之一的患者可长期获益。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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