




Laronib(拉罗替尼)是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性,适用的患者年龄和肿瘤类型范围广,并且具有良好的耐受性。该药最初由 Array BioPharma开发,2013年授权给Loxo Oncology,曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物资格,并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型、分子意义上的肿瘤靶向治疗药。
Laronib适应症分布于13种不同肿瘤类型:包括唾液腺癌、肉瘤癌、婴儿纤维肉瘤癌、肺癌、甲状腺癌、结肠癌、黑色素瘤、胆管癌以及肠胃癌等。孟加拉珠峰的抗癌药拉罗替尼同样适用于上述癌症,并且产生的治疗效果与原研药基本无异。
关于Laronib(拉罗替尼)的有效性,共进行了3项临床试验,共有55名符合有关条件的NTRK基因融合阳性的实体肿瘤(包括软组织肉瘤、涎腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌)患者参加,受试者的总体应答率为75% ,其中应答时间持续半年或以上的为73% ,应答时间持续一年或以上的为39%。
作为孟加拉国制药业的后起之秀,孟加拉珠峰制药一直专注于抗癌药领域,并且多次推出全球首仿的各类抗癌药,涵盖肺癌,卵巢癌的等领域,其生产的Laronib(larotrectinib,拉罗替尼)适用于多种癌症,患者可结合自身的实际病情,通过医伴旅来获取珠峰Laronib具体的购药渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710