




美国辉瑞阿昔替尼可以治疗哪些疾病?阿昔替尼于2012年被美国FDA批准作为转移性肾癌的标准二线治疗方案,并于2015年国内获批。因此,阿昔替尼的适应证主要是针对一线药物治疗失败的晚期转移性肾癌。与其他TKI类药物相比,阿昔替尼具有靶点亲和力高﹑特异性强、疗效可靠、不良反应小,患者依从性高等特点。阿昔替尼联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效﹐并获得国外指南推荐。
阿昔替尼是一种小分子叫唑衍生物,其血浆半衰期短,平均2.5~6.1 h,主要通过肝脏CYP3A4/5代谢,较小程度上被CYP1A2、CYP2C19和尿苷二磷酸–葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A1代谢,产生葡萄糖醛酸、亚矾和羧酸代谢物等。作为第二代酪氨酸激酶抑制剂,阿昔替尼的相对效力比第一代高50 ~450倍,半抑制浓度远远低于其他酪氨酸激酶抑制剂。
辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到,目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱,规格为5mg*56片的价格仅为6500$,相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变,价格也会随之有所波动,更多关于阿昔替尼的资讯,详情请咨询医伴旅。
相关热文推荐:美国辉瑞阿昔替尼价格贵吗/newsDetail/93465.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324