




阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前阿昔替尼axitinib批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。
在AXIS研究中的细胞因子亚组,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位无进展生存期PFS为12.1个月,而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,阿昔替尼axitinib使中位无进展生存期PFS延长86%。
阿昔替尼axitinib口服给药,推荐剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼,整粒吞下。
只要观察到了临床获益,阿昔替尼axitinib就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低阿昔替尼axitinib剂量约半量,对中度肝受损患者,减低开始剂量约半量。
阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制,辉瑞公司创立于1849年,早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司,药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 美国辉瑞阿昔替尼哪里能买到?
2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市,患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店,或医院药房购买到该药品。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324