肌萎缩侧索硬化症(ALS)还有另一个大家比较熟悉的名字——渐冻症。分为肢体起病型:首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型:先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。力如太是一种中枢神经系统药物,也是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的药物。
力如太由赛诺菲研发生产,1999年在我国获批上市,那赛诺菲力如太好用吗?
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中,力如太治疗组病人12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。此外,延髓发病病人的1年生存率力如太组为73%,安慰剂组为35%,而肢体发病病人的1年生存两者分别为74% VS 64%。研究还证实,经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中,又一次证明力如太治疗生存率明显较高(57%对50%)。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。
赛诺菲力如太是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物,赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业,要业务涵盖三个领域:制药、人用疫苗和动物保健。其研发的力如太需要具有运动神经元病治疗经验的专科医师开启治疗,患者不要盲目用药。
以上就是赛诺菲力如太的治疗效果介绍,希望对您有所帮助。
相关热文推荐:赛诺菲力如太国内有吗/newsDetail/94212.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182