




Geftinat(吉非替尼)是一款分子靶向药物,该药目前已经得到了临床的进一步推广和应用,减轻了肺癌患者化疗期间的痛苦,降低了治疗药物在患者体内的毒副作用,尤其适用于治疗身体素质较差、免疫力低等晚期非小细胞肺癌患者。
为对比分析在治疗晚期非小细胞肺癌时使用分子靶向药物吉非替尼的临床效果,国内一项研究收集32例晚期非小细胞肺癌患者作为临床研究对象,随机将其分为两组,各16例,分别为对照组和观察组,随访时间一年,对照组患者使用常规化疗方式进行治疗,观察组患者使用分子靶向药物吉非替尼进行治疗。对比两组患者治疗后出现不良反应的概率以及病情控制率。
结果显示,观察组患者除皮疹发生率高于对照组外,其它不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),对照组患者肺癌治疗控制率50.00%,低于观察组87.50%,两组数据对比存在差异,差异有统计学意义(P<0.05)。
东盟Geftinat效果与原研药疗效相当,将其用来治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较好,可以有效控制肺癌病情进一步发展,降低不良反应发生率,临床治疗安全性高,值得临床推广。老挝东盟是一家正规的医疗公司,其早在之前就已经获得了当地工商部门的认可生产和上市各类药物,其中就包括该药品。其也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方,与全球范围内多家企业展开了长期的战略合作。东盟Geftinat现已在海外上市,有需要的患者可通过医伴旅进行海外购药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532